|
|
ENGLISH
|
站内地图
NB1282
EMARK认证
产品检测
GS认证
FDA认证
您好,欢迎您登陆上海欧杰官方网站!
意大利ECM认证检测机构中国区代理!
关键词:CE认证,FDA认证,MDR认证
您当前位置:
上海欧杰检测科技有限公司欧美医疗器械认证注册中心
>>
新闻中心
>> 首页
1
MDR法规修订:在医疗器械领域平衡效率与安全
1
2026年迪拜AEEDC展会收官:从合规探讨到实践落地,医疗设备行业开启新篇
1
欧盟2023/607法规下的遗留医疗器械:把控合规风险,确保供应链持续运营
1
通过美国FDA注册,撬动日本PMDA注册成为可能
1
又一个地方可以淘等同器械的临床数据,临床数据 “阳光化”,加拿大医疗行业迎来新规则
1
官宣:欧盟医疗器械新规落地!Eudamed 四大核心系统正式启用
1
马来西亚MDA发布新规,新加坡、泰国加入认可国家名单!
1
行业紧急通知:MHRA 年度注册维护费新政落地,涉及所有英代 / UK 制造商!
1
全球医疗器械监管新动态!IMDRF2025年实施报告重磅解读,这些趋势企业必看
1
欧盟新法规落地!2028 年起,眼镜框架、镜片等产品 UDI 标识有重大变化
1
欧杰推出欧盟医疗器械免费分类工具 助力企业合规出海
1
速览!MDCG 发布 2025 年制造商趋势报告(MTR)草案,这些核心要点影响所有医械企业
1
为什么说年底MDR/IVDR可能迎来重大改版?
1
重磅解读|MDCG 2025-5 指南:IVDR 性能研究要求全解析,合规路径与实操要点一网打尽
1
欧盟官方公报公布关于“Master UDI-DI”的MDR法规 修正案(EU) 2023/2197
下一页
首 页
1
2
3
4
5
6
末页
总共
6
页
精品认证
欧盟MDR认证
美国FDA认证
中国CFDA认证
GMP认证
ISO13485认证
联系方式
电话:021-37829967
021-37633862
传真:021-37633862
QQ: 1206693898
微信: 18602151536
邮箱:
info@ou-jie.com
业务联系: 黄经理
网站首页
|
关于我们
|
医疗CE认证
|
FDA认证
|
CFDA注册认证
|
产品检测
|
申请流程
|
新闻中心
|
下载中心
|
问答中心
|
联系我们
电话:021-37829967 传真:021-37829968 WhatsApp:
+85244153660
地址:上海松江区九亭镇九新公路76号嘉和阳光大厦16F
Copyright 2006 Powered by 上海欧杰检测科技有限公司 All Rights Reserved.
沪ICP备09031639号-1
沪公网安备 31011702004097号