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| 标 题 | 回答数 | 状 态 | 提问人 | 提问时间 |
| · 我们的MDD CE标志证书即将到期。 | 1 |  |
匿名 | 2021-12-16 10:11:20 |
| · 我们刚刚续订了 MDD 证书。我们何 | 1 | |
匿名 | 2021-12-16 10:12:06 |
| · 我们的公告机构（NB）表示他们正在 | 1 | |
匿名 | 2021-12-16 10:12:47 |
| · 我们正在开发一种新设备。是否仍 | 1 | |
匿名 | 2021-12-16 10:13:15 |
| · 镁测定试剂盒出口欧盟需要做MDR认 | 0 | |
匿名 | 2021-12-14 13:27:10 |
| · 一次性使用麻醉呼吸机管路做欧盟 | 2 | |
匿名 | 2021-12-06 14:03:25 |
| · 心电图机出口欧盟做几类的医疗器 | 1 | |
匿名 | 2021-11-13 11:00:55 |
| · 医用输液贴出口西班牙需要做MDR认 | 1 | |
匿名 | 2021-11-03 14:56:16 |
| · 医用自粘敷料出口欧盟需要做几类 | 1 | |
匿名 | 2021-11-02 13:45:48 |
| · 辅助行走站立器械有哪些，属于几类 | 2 | |
匿名 | 2021-11-01 14:04:30 |
| · 一次性使用无菌手术膜出口欧盟属 | 1 | |
匿名 | 2021-11-01 13:56:32 |
| · 传送鞘管的生物安全性评估应该包 | 1 | |
匿名 | 2021-10-29 15:14:35 |
| · 适用于膝骨关节病引起疼痛的辅助 | 1 | |
匿名 | 2021-10-29 09:57:57 |
| · 穿刺手术导航设备属于几类的医疗 | 1 | |
匿名 | 2021-10-28 13:27:18 |
| · 一次性使用无菌产包MDR认证属于几 | 2 | |
匿名 | 2021-10-28 10:19:26 |
| · 请问器械注册申请评估报告中“类 | 1 | |
匿名 | 2021-10-27 10:01:57 |
| · 医用中心供氧系统一定要按医疗指 | 1 | |
匿名 | 2021-10-26 16:14:53 |
| · 脑积水分流器产品注册CFDA需要注 | 1 | |
匿名 | 2021-10-25 16:30:32 |
| · 定制式固定义齿申请MDR认证属于几 | 1 | |
匿名 | 2021-10-25 15:33:52 |
| · 口腔种植手术导航定位系统做MDR认 | 1 | |
匿名 | 2021-10-25 15:16:53 |
| · 一次性使用内窥镜注射针注册时按 | 1 |  |
匿名 | 2021-10-25 14:35:12 |
| · 强脉冲光脱毛类产品属于几类医疗 | 1 | |
匿名 | 2021-10-25 14:29:28 |
| · 二氧化碳激光治疗仪采用了新的设 | 1 | |
匿名 | 2021-10-23 16:38:56 |
| · MDR认证资料提交中可吸收止血产品 | 1 | |
匿名 | 2021-10-22 14:49:27 |
| · 连续血糖监测系统产品组成中的Ap | 1 | |
匿名 | 2021-10-19 09:23:11 |
| · 请问意大利ECM是不是能做MDR认证 | 1 | |
匿名 | 2021-10-18 16:39:40 |
| · CFDA注册时，骨科及口腔植入器械， | 1 | |
匿名 | 2021-10-18 13:30:55 |
| · 请问什么情况下可以豁免器械的生 | 1 | |
匿名 | 2021-10-18 09:17:07 |
| · GB 11417《眼科光学 接触镜》强制 | 1 | |
匿名 | 2021-10-18 09:01:20 |
| · 请问欧盟MDR法规中“经济运营商” | 1 | |
匿名 | 2021-10-16 17:09:29 |
| · 关于配合计算机使用的有源医疗器 | 1 | |
匿名 | 2021-10-15 15:18:23 |
| · 一次性使用清创水动力刀头属于几 | 1 | |
匿名 | 2021-10-15 09:35:52 |
| · 欧盟MDR认证申请时，带线锚钉产品 | 1 | |
匿名 | 2021-10-14 13:30:40 |
| · MDR认证有关辅助生殖用取卵针和胚 | 1 | |
匿名 | 2021-10-13 10:10:02 |
| · CFDA注册时，输液无针连接件是否应 | 1 | |
匿名 | 2021-10-11 14:48:29 |
| · CFDA注册时一次性使用避光输液器 | 1 | |
匿名 | 2021-10-09 19:08:53 |
| · CFDA注册时，输注类产品能否以细菌 | 1 | |
匿名 | 2021-10-08 13:51:14 |
| · 欧盟CE认证时，用于颅颌面骨内固定 | 1 | |
匿名 | 2021-09-28 15:34:27 |
| · TUV莱茵做MDR认证TD提交时，金属骨 | 1 | |
匿名 | 2021-09-27 14:36:01 |
| · 欧盟MDR认证可吸收止血类产品应提 | 1 | |
匿名 | 2021-09-26 15:16:58 |
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